Sabato 3 ottobre farà tappa a Monza PerCORSA di Salute, progetto nazionale ideato dall’associazione Respiriamo Insieme Aps per avvicinare i cittadini alla prevenzione delle malattie respiratorie. L’iniziativa punta a favorire una maggiore consapevolezza su patologie croniche come asma e broncopneumopatia cronica ostruttiva, condizioni che possono incidere sulla qualità della vita e rendere più complesso il normale atto respiratorio.
Secondo i dati Aifa riferiti al 2024, in Lombardia il 10,7 per cento della popolazione utilizza farmaci per asma e Bpco. Il quadro riguarda anche il territorio brianzolo: sulla base del rapporto 2024 sulla cronicità elaborato dalla UOC Epidemiologia di ATS Brianza, nella provincia di Monza e Brianza risultano 14.524 pazienti cronici di livello 2 con Bpco come patologia principale. Sono invece 4.300 quelli con asma indicata come patologia principale nello stesso livello di cronicità.
Screening e informazione
La manifestazione, giunta alla terza edizione, ha già coinvolto oltre un migliaio di partecipanti, realizzato quasi 500 screening e spirometrie e contribuito a individuare più di 120 nuove diagnosi. La spirometria è un esame che consente di valutare la funzionalità respiratoria e può offrire indicazioni utili nell’ambito della prevenzione e dell’orientamento verso eventuali percorsi di cura.
La tappa monzese si svolgerà dalle 11 alle 18.30 all’Expo Village, nel Paddock 1 dell’Autodromo di Monza. Il programma prevede consulenze individuali, screening gratuiti, momenti informativi e una corsa non competitiva. L’appuntamento è rivolto a cittadini, pazienti, familiari e caregiver, con l’obiettivo di migliorare la conoscenza delle patologie respiratorie e facilitare l’accesso ai servizi e ai percorsi assistenziali.
Il coinvolgimento di APACS APS
All’organizzazione della giornata collaborerà anche APACS APS, associazione impegnata nel sostegno alle persone con EGPA, una rara patologia sistemica. La partecipazione dell’associazione punta a creare un’occasione di confronto tra cittadini, pazienti, famiglie, clinici e centri di riferimento.
Francesca Torracca, presidente di APACS APS, ha sottolineato l’importanza di fare rete nel caso di una malattia rara come l’EGPA. Secondo la rappresentante, iniziative di questo tipo possono contribuire ad aumentare la conoscenza della patologia, offrire orientamento alle persone interessate e rafforzare il dialogo con i professionisti sanitari, favorendo percorsi di cura più tempestivi e appropriati.
